Hiroshi Whampoa Volitinib的口服抗癌药物的化学合成

和记黄埔抗癌药物药物药物Volitinib
上海和黄制药是一种创新的抗癌剂专有Volitinib(HMPL-504,AZD6094)是低分子靶向的,高选择性的c-Met受体酪氨酸一种新的治疗它是一种激酶抑制剂。目前在美国,加拿大,英国的临床试验中作为乳头状肾细胞癌的药物
(“PRCC”),目前世界上尚无公认的治疗此类肾癌的方法。
c?Met是原癌基因,其信号转导在各种癌症中失调。
因此,它已成为癌症治疗的共同目标之一。
用于c-Met的新药包括小分子酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体。
c?Met的临床开发是扭曲的或有序的。
在2012年10月,小分子c-Met的抑制剂(ARQ197)的链烯基鲁奇一堆笔尖失败非小细胞肺癌的测试。
2014年3月,罗氏/基因泰克onartuzumab(的MetMAb)的Met受体单克隆抗体失败非小细胞肺癌的测试。
目前在美国批准的唯一C - Met抑制剂是Exelixis的多个C - Met靶点(c - Met,
VEGFR转移性甲状腺性骨病,RET)小分子抑制剂卡博替尼(商品名:Cometriq)。
和记黄埔制药(上海)有限公司(和记黄埔)成立于2002年
黄埔医药是,已与中国医疗技术和记黄埔(黄中国,HutchisonChina)的香港公司合作,是医药研发公司的新中国。
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和记黄埔股份有限公司(和记黄埔)在伦敦的另一个投资市场上??市
CO。,LTD
该公司的子公司,后者是香港最富有的人,李嘉诚公司。
2011年下半年,当Borichinibu配方是用于临床,一些大的和小分子的c-Met和目标已经进入了世界规模的临床试验从中档到最后。
当时,这对医药产品的创新创造性的研究面临,尽快在中国开展临床研究的共同挑战,找到了其他的c-Met抑制剂之间的差别,以便它可以在市场的后来者要特别这是要做的。中国
2011年12月,和记黄埔药业与阿斯利康宣布联合开发Bolitinib。
生物技术进入创新的小分子药物的临床阶段,这是由该公司发现,对中国是首次参与跨国制药公司通过许可转让的合作。
2014年4月,阿斯利康公布了PRCC的Bolitinib全球阶段临床试验。
这是中国生物技术公司发现的创新小分子药物首次进入全球临床试验阶段。
在短短几年内,Wallinini的早期临床研究和开发突破了突破性事件。
这表明中国新药创新的潜力和实力。
在2012年2月,和记黄埔已提交的I期临床试验在澳大利亚,提交给中国的新药一期(IND)的临床试验请求中国国家食品药品监督管理局。2013年6月,他开始在中国进行一期临床试验。
中国的临床试验方案包括选择初始剂量以有效地与澳大利亚的I期试验相关联,这大大减少了增加剂量的时间。
这将最大限度地提高临床数据资源,节省开发时间,并帮助Volitini尽早在中国做出对中国患者的治疗。
和记黄埔医药是,在2014年的会议将在芝加哥举行,临床肿瘤学会(ASCO)美国美国社会,今天宣布第一阶段Borichinibu的I期临床试验的结果。UU,2014年5月30日至6月3日
I期试验(NCT 017303018)包括32名患有进行性实体瘤的患者。
在6例乳头状肾细胞癌患者中,3例达到部分缓解,1例患者肿瘤下降27%并接受连续治疗。

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